close
Перейти до вмісту

TFAP2A

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
TFAP2A
Ідентифікатори
Символи TFAP2A, AP-2, AP-2alpha, AP2TF, BOFS, TFAP2, transcription factor AP-2 alpha
Зовнішні ІД OMIM: 107580 MGI: 104671 HomoloGene: 2421 GeneCards: TFAP2A
Пов'язані генетичні захворювання
бічний аміотрофічний склероз, branchiooculofacial syndrome[1]
Шаблон експресії
BERJAYA

BERJAYA

BERJAYA
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001032280
NM_001042425
NM_003220
NM_001372066
NM_001122948
NM_001301674
NM_011547
RefSeq (білок)
NP_001027451
NP_001035890
NP_003211
NP_001358995
NP_001116420
NP_001288603
NP_035677
Локус (UCSC) Хр. 6: 10.39 – 10.42 Mb Хр. 13: 40.87 – 40.89 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TFAP2A (англ. Transcription factor AP-2 alpha) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 437 амінокислот, а молекулярна маса — 48 062[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MLWKLTDNIK YEDCEDRHDG TSNGTARLPQ LGTVGQSPYT SAPPLSHTPN
ADFQPPYFPP PYQPIYPQSQ DPYSHVNDPY SLNPLHAQPQ PQHPGWPGQR
QSQESGLLHT HRGLPHQLSG LDPRRDYRRH EDLLHGPHAL SSGLGDLSIH
SLPHAIEEVP HVEDPGINIP DQTVIKKGPV SLSKSNSNAV SAIPINKDNL
FGGVVNPNEV FCSVPGRLSL LSSTSKYKVT VAEVQRRLSP PECLNASLLG
GVLRRAKSKN GGRSLREKLD KIGLNLPAGR RKAANVTLLT SLVEGEAVHL
ARDFGYVCET EFPAKAVAEF LNRQHSDPNE QVTRKNMLLA TKQICKEFTD
LLAQDRSPLG NSRPNPILEP GIQSCLTHFN LISHGFGSPA VCAAVTALQN
YLTEALKAMD KMYLSNNPNS HTDNNAKSSD KEEKHRK

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Williams T., Admon A., Luescher B., Tjian R. (1988). Cloning and expression of AP-2, a cell-type-specific transcription factor that activates inducible enhancer elements. Genes Dev. 2: 1557—1569. PMID 3063603 doi:10.1101/gad.2.12a.1557
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Williams T., Tjian R. (1991). Characterization of a dimerization motif in AP-2 and its function in heterologous DNA-binding proteins. Science. 251: 1067—1071. PMID 1998122 doi:10.1126/science.1998122
  • Williams T., Tjian R. (1991). Analysis of the DNA-binding and activation properties of the human transcription factor AP-2. Genes Dev. 5: 670—682. PMID 2010091 doi:10.1101/gad.5.4.670
  • Garcia M.A., Campillos M., Marina A., Valdivieso F., Vazquez J. (1999). Transcription factor AP-2 activity is modulated by protein kinase A-mediated phosphorylation. FEBS Lett. 444: 27—31. PMID 10037142 doi:10.1016/S0014-5793(99)00021-6
  • Eloranta J.J., Hurst H.C. (2002). Transcription factor AP-2 interacts with the SUMO-conjugating enzyme UBC9 and is sumolated in vivo. J. Biol. Chem. 277: 30798—30804. PMID 12072434 doi:10.1074/jbc.M202780200

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з TFAP2A переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11742 (англ.) . Процитовано 6 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P05549 (англ.) . Архів оригіналу за 12 жовтня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]