Entacapone
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En pratique : Quelles sources sont attendues ? Comment ajouter mes sources ?| Entacapone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (2E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophényl)-N,N-diéthylprop-2-énamide |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.128.566 |
| Code ATC | N04 |
| DrugBank | DB00494 |
| PubChem | 5281081 |
| SMILES | c1(c(c(cc(c1)/C=C(/C(=O)N(CC)CC)C#N)O)O)[N+](=O)[O-] , |
| InChI | InChI : InChI=1S/C14H15N3O5/c1-3-16(4-2)14(20)10(8-15)5-9-6-11(17(21)22)13(19)12(18)7-9/h5-7,18-19H,3-4H2,1-2H3/b10-5+ InChIKey : JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C14H15N3O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 305,286 ± 0,014 4 g/mol C 55,08 %, H 4,95 %, N 13,76 %, O 26,2 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'entacapone est principalement utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson.
Description
[modifier | modifier le code]Il s'agit d'un inhibiteur du catabolisme des catécholamines. Celles-ci sont détruites par les enzymes MAO (monoamine oxydases) et COMT (catéchol-O-méthyltransférases). L'entacapone empêche cette destruction en inhibant ces enzymes : il s'agit d'un inhibiteur de COMT (ICOMT)[2].
Dans le traitement de la maladie de Parkinson, on administre généralement au patient de la Lévodopa (un précurseur de la dopamine). En y associant l'entacapone on diminue son catabolisme. De ce fait, on potentialise son action et on maximise ses effets.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Sam Habet, « The Clinical Pharmacology of Entacapone (Comtan®) From the Food and Drug Administration (FDA) Reviewer », International Journal of Neuropsychopharmacology, (lire en ligne [PDF], consulté le ).
Liens externes
[modifier | modifier le code]- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Entacapone
- Fiche, éditions du Vidal.
