close
BERJAYA
Stærkt skematiseret fremstilling af en dyrecelle.
Af .

Et lysosom er et membranomsluttet organel (0.1-0.5μm i diameter), der findes i eukaryote celler, hvor det fungerer som cellens "nedbrydningssytem" eller "genbrugssystem" ved at nedbryde materiale optaget af cellen ved endocytose, især fagocytose, eller nedbryde eget cellemateriale, fx udtjente organeller; se også autofagi.

Faktaboks

Etymologi
Ordet er sammensat af græsk lysis, her i betydningen'nedbrydning', og soma 'legeme'.

For at kunne udføre disse vigtige funktioner er lysosomerne udstyret med en lang række enzymer (bl.a. proteaser, glycosidaser og lipaser) som er specialiseret i nedbrydning af forskellige materialer. Disse enzymer arbejder bedst under sure betingelser, hvilket er grunden til, at lysosomer opretholder et surt miljø, dvs. en lav pH, inde i sig selv. Denne lave pH opretholdes af protonpumper i lysosomets membran, der pumper hydrogenioner ind i lysosomet og derved skabet et surt miljø.

Aktivt fagocyterende celler som fx makrofager indeholder særlig mange lysosomer.

Lysosomet som cellens genbrugssystem

Udover at være cellens "nedbrydningssystem" så er lysosomet også cellens genbrugssystem. Når lysosomet har nedbrydt diverse molekyler, så bliver mange af disse mindre bestanddele genbrugt af cellen. F.eks. nedbryder proteaserne proteiner til enkelte aminosyrer, glycosidaser nedbryder kulhydrater til enkelte sukkerstoffer og lipaser nedbryder fedtsyrer til mindre lipider, som alle sendes ud af lysosomet til genanvendelse.

Genbrug af cellens egne organeller eller andre bestanddele foregår i tæt sammenspil autofagi, hvor hvor cellen nedbryder sine egne gamle og beskadelige organneler via lysosomet.

Lysosomale sygdomme

Lysosomale sygdomme, også kendt som lysosomale lagringslidelser, er en gruppe sjældne genetiske lidelser, der skyldes defekter i lysosomet. Når lysosomet, cellens "nedbrydningssytem", ikke fungerer korrekt akummuleres toksiske stoffer i cellen hvilket medfører skade og kan resultere i en række alvorlige sundhedsproblemer. Eksempler på lysosomale sygdomme inkluderer Tay-Sachs sygdom, Niemann-Pick sygdom, Fabrys sygdom og Pompe sygdom.

Historie

Lysosomet blev opdaget og beskrevet af den belgiske biolog Christian René de Duve i 1955. De Duve blev tildelt Nobelprisen i fysiologi og medicin i 1974 sammen med Albert Claude og George Palade for deres opdagelse af bl.a. lysosomet og peroxisomet.

Læs mere i Lex

Kommentarer

Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig