close
Перейти до вмісту

GP1BA

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
GP1BA
BERJAYA
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи GP1BA, BDPLT1, BDPLT3, BSS, CD42B, CD42b-alpha, DBPLT3, GP1B, GPIbA, VWDP, GPIbalpha, glycoprotein Ib platelet alpha subunit, glycoprotein Ib platelet subunit alpha
Зовнішні ІД OMIM: 606672 MGI: 1333744 HomoloGene: 143 GeneCards: GP1BA
Пов'язані генетичні захворювання
platelet-type bleeding disorder 3[1]
Шаблон експресії
BERJAYA
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000173
NM_010326
RefSeq (білок)
NP_000164
NP_034456
Локус (UCSC) Хр. 17: 4.93 – 4.94 Mb Хр. 11: 70.53 – 70.53 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

GP1BA (англ. Glycoprotein Ib platelet alpha subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 652 амінокислот, а молекулярна маса — 71 540[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MPLLLLLLLL PSPLHPHPIC EVSKVASHLE VNCDKRNLTA LPPDLPKDTT
ILHLSENLLY TFSLATLMPY TRLTQLNLDR CELTKLQVDG TLPVLGTLDL
SHNQLQSLPL LGQTLPALTV LDVSFNRLTS LPLGALRGLG ELQELYLKGN
ELKTLPPGLL TPTPKLEKLS LANNNLTELP AGLLNGLENL DTLLLQENSL
YTIPKGFFGS HLLPFAFLHG NPWLCNCEIL YFRRWLQDNA ENVYVWKQGV
DVKAMTSNVA SVQCDNSDKF PVYKYPGKGC PTLGDEGDTD LYDYYPEEDT
EGDKVRATRT VVKFPTKAHT TPWGLFYSWS TASLDSQMPS SLHPTQESTK
EQTTFPPRWT PNFTLHMESI TFSKTPKSTT EPTPSPTTSE PVPEPAPNMT
TLEPTPSPTT PEPTSEPAPS PTTPEPTSEP APSPTTPEPT SEPAPSPTTP
EPTPIPTIAT SPTILVSATS LITPKSTFLT TTKPVSLLES TKKTIPELDQ
PPKLRGVLQG HLESSRNDPF LHPDFCCLLP LGFYVLGLFW LLFASVVLIL
LLSWVGHVKP QALDSGQGAA LTTATQTTHL ELQRGRQVTV PRAWLLFLRG
SLPTFRSSLF LWVRPNGRVG PLVAGRRPSA LSQGRGQDLL STVSIRYSGH
SL

Задіяний у таких біологічних процесах як клітинна адгезія, зсідання крові, гемостаз. Локалізований у мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Wenger R.H., Kieffer N., Wicki A.N., Clemetson K.J. (1988). Structure of the human blood platelet membrane glycoprotein Ib alpha gene. Biochem. Biophys. Res. Commun. 156: 389—395. PMID 2845978 doi:10.1016/S0006-291X(88)80853-2
  • Matsubara Y., Murata M., Sugita K., Ikeda Y. (2003). Identification of a novel point mutation in platelet glycoprotein Ibalpha, Gly to Ser at residue 233, in a Japanese family with platelet-type von Willebrand disease. J. Thromb. Haemost. 1: 2198—2205. PMID 14521605 doi:10.1046/j.1538-7836.2003.00369.x
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Titani K., Takio K., Handa M., Ruggeri Z.M. (1987). Amino acid sequence of the von Willebrand factor-binding domain of platelet membrane glycoprotein Ib. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 5610—5614. PMID 3497398 doi:10.1073/pnas.84.16.5610
  • Hess D., Schaller J., Rickli E.E., Clemetson K.J. (1991). Identification of the disulphide bonds in human platelet glycocalicin. Eur. J. Biochem. 199: 389—393. PMID 2070794 doi:10.1111/j.1432-1033.1991.tb16135.x
  • Takafuta T., Wu G., Murphy G.F., Shapiro S.S. (1998). Human beta-filamin is a new protein that interacts with the cytoplasmic tail of glycoprotein Ibalpha. J. Biol. Chem. 273: 17531—17538. PMID 9651345 doi:10.1074/jbc.273.28.17531

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з GP1BA переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4439 (англ.) . Процитовано 21 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P07359 (англ.) . Архів оригіналу за 24 квітня 2017. Процитовано 21 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]