Diacepam

	Instancia de tipo de entidade química
	Subclase de Benzodiacepina; Alcaloide
	Parte de diazepam binding (en)
	Caracterizado por amargura
	Uso fármaco
	Ten o papel GABAA receptor positive allosteric modulators (en) ; adxuvantes de anestesia; GABA Modulators (en) ; intravenous anesthetics (en) ; medicamento esencial; tóxico para o desenvolvemento; ansiolítico; hypnotics and sedatives (en) ; central muscle relaxants (en) ; anticonvulsivo (pt) ; antiemético (pt) ; Benzodiacepina
	SMILES canónico CN1C(=O)CN=C(C2=C1C=CC(=C2)Cl)C3=CC=CC=C3

Diacepam
	Aviso médico. Atención! Wikipedia non dá consellos médicos. Se cre que pode requirir tratamento, consúltello ao médico.
	C₁₆H₁₃ClN₂O
	Instancia de tipo de entidade química
	Subclase de Benzodiacepina; Alcaloide
	Parte de diazepam binding (en)
	Caracterizado por amargura
	Uso fármaco
	Ten o papel GABAA receptor positive allosteric modulators (en) ; adxuvantes de anestesia; GABA Modulators (en) ; intravenous anesthetics (en) ; medicamento esencial; tóxico para o desenvolvemento; ansiolítico; hypnotics and sedatives (en) ; central muscle relaxants (en) ; anticonvulsivo (pt) ; antiemético (pt) ; Benzodiacepina
	SMILES canónico CN1C(=O)CN=C(C2=C1C=CC(=C2)Cl)C3=CC=CC=C3
Características
	Atopado no taxon Champiñón; Trigo mouro; Lentella; Hortelá verde; ser humano; millo; Solanum tuberosum; Triticum aestivum; soia; arroz; Physalis angulata
	Interacciona con Receptor adrenérgico alfa 1A (pt) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta1 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma1 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta2 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit theta (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha4 (en)
	Ingrediente activo en Diastat (en) ; Valium (en)
	Condición médica tratada perturbação de pânico (pt) ; insomnio; abuso de substancias; Epilepsia; ansiedade; Psicose; estado epiléptico; espasticidade (pt) ; trastorno de ansiedade; trastorno de sono-vixilia
	Forma de administración vía oral; terapia intravenosa; injecção intramuscular (pt) ; enteral administration (en)
	Efectos alterados por Meperidina; alfentanil (pt) ; alfentanil (pt) ; sufentanilo; alfentanil (pt) ; fentanilo; mirtazapina (pt) ; buprenorfina; Tapentadol (pt) ; sufentanilo; fenobarbital; loxapina (pt) ; loxapina (pt) ; Tiopental (pt) ; loxapina (pt) ; primidona (pt) ; oxibato de sodio; loxapina (pt) ; Tapentadol (pt) ; Codeína; tramadol (pt) ; Metadona; Metadona; tramadol (pt) ; Meperidina; periciazina (pt) ; Codeína; morfina; oxicodona; Di-hidrocodeína (pt) ; Di-hidrocodeína (pt) ; morfina; Hidromorfona (pt) ; oxicodona; Hidromorfona (pt) ; loxapina (pt)
	Status legal aviso de caixa
	Categoría farmacolóxica embarazo Australian pregnancy category C (en) ; US pregnancy category D (en)
	Interacciona fisicamente con Receptor adrenérgico alfa 1A (pt) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta1 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma1 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta3 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit beta2 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit theta (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 (en) ; Gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha4 (en)
Implicados
	Fabricante Pfizer
Cifras e dimensións
	Masa 284,072 Da
	Dose diaria 10 mg vía oral; 10 mg vía de administración parenteral; 10 mg rectal route of administration (en)
Freebase
Códigos e identificadores
Freebase
Freebase	/m/01j3v_
MeSH	D003975
OpenAlex	C2776175493
CAS	439-14-5
ATC	N05BA01
PubChem	3016
ChemSpider	2908
UNII	Q3JTX2Q7TU
ChEBI	49575
ChEMBL	CHEMBL12
IUPHAR	3364
Beilstein	754371
InChl	Modelo3D
KEGG	C06948
Gmelin	124061
CE	207-122-5
Drugbank	DB00829
Fontes e ligazóns
	Descrito pola fonte Opium Law (en) ;
	Wikidata C:Commons

O diacepam, diacepin ou metildiacepinona (coñecido entre outros cos nomes comerciais como Valium®, Apzepam®, Stesolid®, Apozepam®, Hexalid® ou Valaxona® ) é unha droga derivada da 1,4-benzodiacepina, con propiedades ansiolíticas, miorrelaxantes, anticonvulsionantes e sedantes.

O diacepam é usado para tratar estados de ansiedade e tensión, e é a benzodiacepina máis efectiva para o tratamento de espasmos musculares. É unha das benzodiacepinas estándar máis frecuentemente administradas tanto a pacientes internados en clínicas como ambulatorios. Foi englobado na Lista de drogas esenciais da OMS.

Acción terapéutica

Como todas as drogas da súa clase, actúa deprimindo a condución nerviosa nas neuronas do sistema nervioso central, producindo dende unha leve sedación ata hipnose ou coma en función da dose administrada.

Presúmese que o seu mecanismo de acción consiste en potenciar ou facilitar a acción inhibitoria do neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA), mediador químico da inhibición tanto no nivel presináptico como postsináptico, en todas as rexións do sistema nervioso central.

Farmacocinética

Administrado por vía oral, absórbese ben no tracto gastrointestinal. Por vía intramuscular en xeral a absorción é rápida e completa. O estado de equilibrio da concentración en plasma sanguíneo prodúcese entre os 5 días e 2 semanas. A eliminación da substancia é lenta xa que os metabolitos activos poden permanecer no sangue varios días ou semanas producindo posiblemente efectos residuais. O inicio de acción é evidente aos 15-45 minutos despois da súa administración oral; por vía intramuscular antes dos 20 minutos; e por vía intravenosa entre 1 e 3 minutos. Eliminase por vía renal.

Indicacións

O diacepam está indicado (por vía oral) para tratar a ansiedade, trastornos psicosomáticos, cabaleiro, espasmos musculares. Por vía IM ou IV, en sedación previa a intervencións (endoscopias, biopsias, fracturas); estados de axitación motora, delirium tremens e convulsións.