Selegilina

Selegilina
Formula kimikoa	C13H17N
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C[C@H](CC1=CC=CC=C1)N(C)CC#C
MolView	3D eredua
Mota	(±)-deprenyl (en)
Estereoisomeroa	(+)-selegiline (en)
Masa molekularra	187,136093 Da
Erabilera
Konposatu aktiboa	Zelapar (en) , Emsam (en) eta Eldepryl (en)
Interakzioak	propranolol, droperidol (en) , pimozide (en) , methyldopa (en) , propranolol, lebomepromazina, Sulpirida, haloperidol, Lebodopa, Bupropion, petidina, tramadol, sumatriptan (en) , sumatriptan (en) , sumatriptan (en) , sumatriptan (en) , frovatriptan (en) , frovatriptan (en) , frovatriptan (en) , frovatriptan (en) , moclobemide (en) , Paroxetina, Paroxetina, Paroxetina, Paroxetina, Paroxetina, Fluboxamina, Fluboxamina, Fluboxamina, Fluboxamina, Fluboxamina, Fluoxetina, Fluoxetina, Fluoxetina, Fluoxetina, Fluoxetina, vortioxetine (en) , vortioxetine (en) , vortioxetine (en) , vortioxetine (en) , vortioxetine (en) , Zitalopram, Zitalopram, Zitalopram, Zitalopram, Zitalopram, propranolol, Sertralina, Sertralina, Sertralina, Sertralina, Sertralina, linezolid (en) , linezolid (en) , linezolid (en) , linezolid (en) , linezolid (en) , Lebodopa, methyldopa (en) , methyldopa (en) , methyldopa (en) eta methyldopa (en)
Rola	monoamine oxidase inhibitor (en) eta nootropic (en)
Identifikatzaileak
InChlKey	MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-N
CAS zenbakia	14611-51-9
ChemSpider	24930
PubChem	26757
Reaxys	5863318
Gmelin	9086
ChEMBL	CHEMBL972
EC zenbakia	604-507-3
ECHA	100.109.269
RxNorm	9639
UNII	2K1V7GP655
KEGG	C07245

Selegilina edo N-metil-N-(1-metil-2-feniletil)prop-2-in-1-amina konposatu organiko aromatikoa da, C₁₃H₁₇N formula duena feniletilamina ordezkatuen klasekoa. Solido kristalino zurixka da. Uretan, kloroformoetan eta metanoletan disolbagarria da. Substantzia lipifiloa da. Narritagarria da^[1].

N-metil-N-(1-metil-2-feniletil)prop-2-in-1-aminak estereozentro bat du eta, beraz, konposatu kirala dai. Bi enantiomero ditu. (R)-enantiomeroari selegilina deitzen zaio. Errazematoa, (R)- eta (S)- formen 1:1 nahastea, deprenil izenarekin ezagutzen da. Normalean klorhidrato gisa merkaturatzen dira bi formaok.

Selegilina Parkinsona eta depresioa tratatzeko sendagai gisa usatzen da. Espainian Plurimen markarekin merkaturatzen da^[2] eta Frantzian Deprenyl markarekin^[3]. Pilula edo larruazaleko txaplata moduan hartzen da.

Sintesia

Selegilina sintetizatzeko (R)-metanfetamina propargil bromuroz trataten da^[4].

Albo-ondorioak

Albo-ondorio ohikoenen artean, zorabioa, zefalea, ezohiko mugimenduak (diszinesia, adibidez), bertigoa, goragaleak, bradikardia, nahasmendua eta haluzinazioak^[5]^[2].

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Selegiline» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-08-11).
1 2 «★ Selegilina 🥇» www.vademecum.es (kontsulta data: 2025-08-11).
↑ Deprenil. .
↑ Hoffman, Gavin R.; Olson, Madeline G.; Schoffstall, Allen M.; Estévez, Ryan F.; Van den Eynde, Vincent; Gillman, Peter K.; Stabio, Maureen E.. (2023-12-06). «Classics in Chemical Neuroscience: Selegiline, Isocarboxazid, Phenelzine, and Tranylcypromine» ACS Chemical Neuroscience 14 (23): 4064–4075. doi:10.1021/acschemneuro.3c00591. (kontsulta data: 2025-08-11).
↑ Antidepresiboek elikagaiekin dituzten elkarreraginak | Consumer. 2004-09-06 (kontsulta data: 2025-08-11).

Kanpo estekak

Datuak: Q47495783
Multimedia: Selegiline / Q47495783

[1] (Ingelesez) PubChem. «Selegiline» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (kontsulta data: 2025-08-11).

[:0-2] 1 2 «★ Selegilina 🥇» www.vademecum.es (kontsulta data: 2025-08-11).

[3] Deprenil. .

[4] Hoffman, Gavin R.; Olson, Madeline G.; Schoffstall, Allen M.; Estévez, Ryan F.; Van den Eynde, Vincent; Gillman, Peter K.; Stabio, Maureen E.. (2023-12-06). «Classics in Chemical Neuroscience: Selegiline, Isocarboxazid, Phenelzine, and Tranylcypromine» ACS Chemical Neuroscience 14 (23): 4064–4075. doi:10.1021/acschemneuro.3c00591. (kontsulta data: 2025-08-11).

[5] Antidepresiboek elikagaiekin dituzten elkarreraginak | Consumer. 2004-09-06 (kontsulta data: 2025-08-11).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]